我院擬公開招標(biāo)采購(gòu)超聲內(nèi)鏡一臺(tái)（套），有意向的投標(biāo)公司可在規(guī)定時(shí)間內(nèi)投標(biāo)?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：< xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

一、招標(biāo)編號(hào)：NY-gkzb-2010-001

二、項(xiàng)目名稱及內(nèi)容：寧國(guó)市人民醫(yī)院超聲內(nèi)鏡采購(gòu)項(xiàng)目

三、設(shè)備性能、技術(shù)指標(biāo)：（詳見附件）

四、參加投標(biāo)單位資格要求：

投標(biāo)人必須符合《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》有關(guān)規(guī)定條件、有能力提供合同項(xiàng)全部招標(biāo)內(nèi)容；

1.投標(biāo)人須是獨(dú)立法人，有依法交納稅收和社會(huì)保障資金的良好紀(jì)錄，銀行資信和財(cái)務(wù)狀況良好；

2.投標(biāo)人是制造商的，必須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；

3.投標(biāo)人是代理商的，必須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》且具備所投產(chǎn)品制造商對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書；

4.投標(biāo)人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品必須具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（包括進(jìn)口注冊(cè)證，含醫(yī)療器械注冊(cè)登記表），需強(qiáng)制性認(rèn)證的，必須具有產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證書；

5.所投醫(yī)療產(chǎn)品，必須經(jīng)過(guò)國(guó)家質(zhì)量檢測(cè)部門的檢測(cè)，并具有國(guó)家符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè)報(bào)告；

6.投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須具有完善的售后服務(wù)體系；

7.投標(biāo)人必須具有履行合同、產(chǎn)品的供應(yīng)、保障能力，并在3年內(nèi)無(wú)任何經(jīng)濟(jì)糾紛及不良記錄。

8.投標(biāo)人近三年內(nèi)有類似項(xiàng)目業(yè)績(jī)及證明材料且在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

9.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

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