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![]() 本院動(dòng)態(tài)寧國(guó)市人民醫(yī)院超聲內(nèi)鏡公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)公告
發(fā)布時(shí)間:2010年11月26日
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我院擬公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)超聲內(nèi)鏡一臺(tái)(套),有意向的投標(biāo)公司可在規(guī)定時(shí)間內(nèi)投標(biāo)?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:< xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /> 一、招標(biāo)編號(hào):NY-gkzb-2010-001 二、項(xiàng)目名稱及內(nèi)容:寧國(guó)市人民醫(yī)院超聲內(nèi)鏡采購(gòu)項(xiàng)目 三、設(shè)備性能、技術(shù)指標(biāo):(詳見(jiàn)附件) 四、參加投標(biāo)單位資格要求: 投標(biāo)人必須符合《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》有關(guān)規(guī)定條件、有能力提供合同項(xiàng)全部招標(biāo)內(nèi)容; 1.投標(biāo)人須是獨(dú)立法人,有依法交納稅收和社會(huì)保障資金的良好紀(jì)錄,銀行資信和財(cái)務(wù)狀況良好; 2.投標(biāo)人是制造商的,必須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》; 3.投標(biāo)人是代理商的,必須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》且具備所投產(chǎn)品制造商對(duì)此項(xiàng)目的授權(quán)書(shū); 4.投標(biāo)人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品必須具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(包括進(jìn)口注冊(cè)證,含醫(yī)療器械注冊(cè)登記表),需強(qiáng)制性認(rèn)證的,必須具有產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證書(shū); 5.所投醫(yī)療產(chǎn)品,必須經(jīng)過(guò)國(guó)家質(zhì)量檢測(cè)部門(mén)的檢測(cè),并具有國(guó)家符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè)報(bào)告; 6.投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須具有完善的售后服務(wù)體系; 7.投標(biāo)人必須具有履行合同、產(chǎn)品的供應(yīng)、保障能力,并在3年內(nèi)無(wú)任何經(jīng)濟(jì)糾紛及不良記錄。 8.投標(biāo)人近三年內(nèi)有類似項(xiàng)目業(yè)績(jī)及證明材料且在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。 9.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
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